Cagrilintide
Cagrilintide es un análogo sintético de larga acción de la amilina humana, desarrollado por Novo Nordisk y actualmente en investigación clínica Fase 2-3. Actúa sobre receptores de amilina (AMY1/AMY2/AMY3), lo que lo diferencia completamente de los agonistas GLP-1 y GIP, generando un mecanismo complementario de saciedad y control glucémico.(1)
CagriSema: En combinación con semaglutida, los datos de Fase 2 muestran reducciones de peso de ~15-20%, superando a cada componente por separado, con ensayos de Fase 3 (REDEFINE 1/2, SCALE NEXT) actualmente en curso.
Mecanismo de Acción: El Receptor de Amilina
La amilina es una hormona pancreática co-secretada junto con la insulina por las células beta. Actúa en el cerebro y el tracto gastrointestinal para complementar la acción de la insulina: reduce el vaciado gástrico, suprime el glucagón postprandial y genera saciedad por vía central a través del área postrema y el núcleo del tracto solitario.(1)
Cagrilintide imita este efecto con una semivida prolongada (aproximadamente 7 días), lo que permite administración semanal. Al activar los receptores AMY1, AMY2 y AMY3, produce efectos metabólicos distintos — y complementarios — a los de los agonistas GLP-1 como la semaglutida.(2)
Receptores de Amilina
Activa AMY1/2/3 en el tronco cerebral y el páncreas, con perfil de acción distinto al GLP-1R.
Control Gástrico
Reduce la velocidad de vaciado gástrico postprandial, contribuyendo a la saciedad prolongada.
Glucagón Postprandial
Suprime la secreción de glucagón tras las comidas, mejorando el control glucémico global.
CagriSema: La Combinación Más Estudiada
La combinación CagriSema (Cagrilintide 2.4 mg + Semaglutida 2.4 mg, ambos semanales) es la formulación más avanzada en investigación. Al actuar simultáneamente sobre el receptor de amilina (AMY) y el receptor GLP-1R, la combinación genera un efecto aditivo o sinérgico que supera a cada compuesto por separado.(3)
Los datos del ensayo de Fase 2 publicados en 2023 mostraron que los participantes que recibieron CagriSema lograron reducciones de peso significativamente mayores comparados con semaglutida sola o cagrilintide solo, estableciendo el fundamento para los ensayos de Fase 3 actualmente en curso.(3)
Evidencia Clínica (Fase 2-3)
Los ensayos de Fase 3 REDEFINE 1 (obesidad sin diabetes tipo 2) y REDEFINE 2 (diabetes tipo 2 con obesidad) tienen como objetivo principal demostrar la superioridad de CagriSema sobre semaglutida sola, con resultados esperados en 2025-2026. El ensayo SCALE NEXT evalúa la combinación en contextos de larga duración.
Contraindicaciones y Advertencias de Seguridad
⚠ Advertencias importantes — leer antes de considerar cualquier protocolo
- Sin aprobación INVIMA: Cagrilintide no tiene aprobación regulatoria del INVIMA ni de la FDA ni la EMA para uso clínico en seres humanos. Su uso fuera de ensayos clínicos autorizados no está avalado.
- Pancreatitis: Contraindicado en pacientes con pancreatitis activa o antecedentes personales de pancreatitis aguda o crónica. Los análogos de amilina y los agonistas incretínicos pueden estar asociados con riesgo de inflamación pancreática.
- Embarazo: Contraindicado. No existen datos de seguridad en mujeres embarazadas; el potencial teratogénico no ha sido evaluado.
- Lactancia: Contraindicado. Se desconoce si cagrilintide se excreta en leche materna y cuál sería su efecto sobre el lactante.
- Hipoglucemia: El uso concomitante con insulina, sulfonilureas u otros hipoglucemiantes aumenta el riesgo de hipoglucemia. Requiere ajuste de dosis bajo supervisión médica estricta.
- Efectos GI: Náuseas, vómito y disminución del apetito son frecuentes al inicio del tratamiento en estudios clínicos.
Estado Regulatorio en Colombia
A la fecha de elaboración de esta ficha, Cagrilintide no cuenta con registro sanitario INVIMA en Colombia y no está aprobado para ninguna indicación clínica. Su categoría regulatoria es de compuesto en investigación clínica avanzada.
La información de esta página está destinada exclusivamente a profesionales de la salud, investigadores y personas que buscan comprender el estado actual de la literatura científica sobre esta molécula. No constituye recomendación de uso ni información comercial.
Referencias
- Hay DL, et al. (2015). Amylin: Pharmacology, Physiology, and Clinical Potential. Pharmacological Reviews, 67(3), 564-600.
- Enebo LB, et al. (2021). Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of cagrilintide with semaglutide 2·4 mg for obesity (SCALE NEXT): A randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 1 trial. The Lancet.
- Funch M, et al. (2023). Weight loss and cardiometabolic risk factors with cagrilintide 2·4 mg alone or in combination with semaglutide 2·4 mg (CagriSema) versus semaglutide 2·4 mg alone in adults with overweight or obesity. The Lancet Diabetes & Endocrinology.
- Novo Nordisk (2024). REDEFINE Phase 3 Programme. ClinicalTrials.gov: NCT05959564, NCT05975658.
